Лілія Цветок має рідкісний генетичний дефект, який викликає, серед іншого, деформація кісток. Люди часто її висміюють, але вона перетворила свою «іншу» на користь. Тепер прекрасні блогери можуть їй заздрити.
Коли Лілі Цветок було сім років, їй поставили діагноз рідкісний синдром Маккун-Олбрайта. В результаті цього відбуваються зміни кісток, знебарвлення шкіри та проблеми з гормонами. 1 з 7500 людей народжується разом з ним.
Блогер із синдромом Маккуна-Олбрайта
У дитинстві Лілі Цветок висміювали однолітків, які прямо казали їй, що вона негарна. Однак у віці 17 років дівчина виявила свою пристрасть, що дозволило їй забути про неприємні недуги. Всупереч думці деяких людей, які сказали, що її зовнішній вигляд заважатиме їй створювати матеріали, вона вирішила створити обліковий запис на YouTube і опублікувати там серед інших макіяж відео.
Я вирішив стати vlogger, тому що мені подобається макіяж і я люблю фотографії, редагування відео, це мене дійсно зачаровує. Я інвалід, але це не означає, що я не можу робити те, що люблю, що я не можу робити макіяж. Я, як і інші, але в мене більше готовності, ніж навичок. В Інтернеті я пережив багато глузувань, деякі кажуть, що я не прекрасна, але я не звертаю на них уваги - ми читаємо її заяву в The Sun.
Через деформацію ніг Лілі не може ходити. Вона також шукає лікаря, щоб виконати операцію на хребті.
Незважаючи на примхи, дівчина не здається, що помічають сторонні люди. Вона отримала, серед інших нагороди за натхнення та мотивацію інших людей із захворюваннями. Нічого незвичайного. Понад 200 000 користувачів стежать за нею на YouTube, а понад 22 000 - в Instagram . У нашій галереї ви знайдете фотографії Лілі. Нижче ми представляємо вам один із його матеріалів.
Ти проти її зовнішності? На наш погляд, це зразково.